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某低品位磷礦石選礦工藝的試驗(yàn)研究

寫作時(shí)間:2018-08-01 瀏覽次數(shù):
磷礦石資源在自然界中的儲(chǔ)量豐富,具有很好的開發(fā)利用價(jià)值。隨著近幾年磷礦資源的日益枯竭及品位的貧化,導(dǎo)致磷礦的回收困難,因此,對(duì)低品位磷礦資源進(jìn)行選礦工藝的試驗(yàn)研究

磷礦石資源在自然界中的儲(chǔ)量豐富,具有很好的開發(fā)利用價(jià)值。隨著近幾年磷礦資源的日益枯竭及品位的貧化,導(dǎo)致磷礦的回收困難,因此,對(duì)低品位磷礦資源進(jìn)行選礦工藝的試驗(yàn)研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

一、原礦性質(zhì)及選礦工藝流程的確定

1、原礦性質(zhì)

某磷礦石為白云質(zhì)沉積型磷塊巖,屬硅鈣質(zhì)碳酸鹽礦物。有用礦物主要為膠磷礦,雜質(zhì)主要為白云石、方解石等碳酸鹽礦物以及石英,玉髓等硅質(zhì)物和硅酸鹽礦物,還有少量電氣石、白云母。礦石整體呈灰黑色,礦石構(gòu)造主要有塊狀構(gòu)造、似層狀構(gòu)造、條帶狀構(gòu)造。原礦中P2O5含量為19.18%,MgO含量高達(dá)7.31%,高含量的鎂會(huì)導(dǎo)致磷酸黏性增加,使泵送成本上升,影響某些特級(jí)磷酸鹽的生產(chǎn)。因此,選礦過程需提高P2O5品位,降低精礦中MgO含量。該磷礦選礦廠原采用焙燒—消化工藝,通過焙燒碳酸鹽礦物受熱分解,生成MgO和CaO的固體產(chǎn)物并析出CO2氣體。焙燒后的礦石用水消化,所含的礦物晶格及其物理化學(xué)特性發(fā)生突變,加速熱裂解,并使MgO、CaO形成氫氧化物微粒,消化后產(chǎn)物經(jīng)脫泥,除去鈣、鎂雜質(zhì),獲得磷精礦。但焙燒—消化工藝能耗高,尾礦pH值高,不利于低碳環(huán)保的生產(chǎn)要求。更重要的是,焙燒過程中碳酸鹽裂解不充分,同時(shí)焙燒礦物的凝結(jié)和消化時(shí)石灰乳的膠結(jié),導(dǎo)致精礦中含鎂較高。

2、選礦工藝流程的確定

先將原礦用系列的顎式破碎機(jī)及篩分機(jī)破碎篩分2mm以下,經(jīng)堆錐混勻后縮分、方格取樣,分別作為實(shí)驗(yàn)樣、化驗(yàn)樣及存樣。試驗(yàn)過程中每次稱取500g實(shí)驗(yàn)樣進(jìn)行試驗(yàn)。根據(jù)原礦P2O5品位低,MgO含量高的特點(diǎn),采用反浮選的工藝流程。

二、結(jié)果與討論

1、原礦篩析

礦樣經(jīng)破碎-2mm后,進(jìn)行原礦篩析試驗(yàn)。根據(jù)原礦粒級(jí)分布情況,確定是否需要進(jìn)行脫泥處理試驗(yàn)。-0.019mm粒級(jí)含量為7.7%,礦石泥化現(xiàn)象并不嚴(yán)重,P2O5在粗粒級(jí)中品位偏高,MgO在各粒級(jí)中分布相對(duì)均勻,SiO2在細(xì)粒級(jí)中品位偏高,因此,通過簡單的篩分分析法不能獲得合格的產(chǎn)品。如果進(jìn)行預(yù)先脫泥,將致使P2O5在脫泥作業(yè)中損失,后導(dǎo)致回收率降低。

2、磨礦細(xì)度

通過調(diào)節(jié)球磨機(jī)磨礦時(shí)間控制磨礦細(xì)度,再進(jìn)行一段反浮選試驗(yàn)。調(diào)整劑為混合酸15kg/t,捕收劑為CYH-0013kg/t,以粗精礦中P2O5品位和回收率確定較合理的磨礦細(xì)度。隨著磨礦細(xì)度的增加,粗精礦中P2O5品位和回收率均逐漸增加,當(dāng)磨礦細(xì)度達(dá)到-0.074mm含量為85.64%時(shí),粗精礦中P2O5品位達(dá)到28.61%,回收率達(dá)到74.68%,隨著磨礦細(xì)度繼續(xù)上升,P2O5回收率大幅下降,品位變化不大。綜合考慮,確定粗選磨礦細(xì)度為-0.074mm含量占85.64%。

3、混合酸用量

采用磷酸、硫酸的混合酸作為反浮選磷礦物調(diào)整劑,其中碳酸鹽在酸性介質(zhì)中其表面會(huì)形成CO2微泡,可增加浮選時(shí)氣泡粒子的附著,有利于反浮選。硫酸可溶解部分碳酸鹽,通過化學(xué)離解分離出膠磷礦和磷酸鹽。在磨礦細(xì)度為-0.074mm含量占85.64%的條件下,捕收劑采用CYH-001,用量為3kg/t;抑制劑采用混合酸,用量可變;以粗精礦中P2O5的品位和回收率確定更好的混合酸用量,隨著混合酸用量的增加,粗精礦中P2O5品位先上升后下降,P2O5回收率先下降后上升。綜合考慮,確定混合酸用量為12kg/t。

4、捕收劑種類

礦石磨礦細(xì)度為-0.074mm含量占85.64%;采用磷酸、硫酸混合酸作為反浮選磷礦物抑制劑,用量12kg/t;在捕收劑用量為3kg/t的情況下確定更好的磷礦反浮選捕收劑。由于自配捕收劑CYH能在反浮選作業(yè)中選擇性浮出白云石,提高粗精礦中P2O5品位,降低MgO含量,有效地實(shí)現(xiàn)了膠磷礦的磷、鎂分離。因此,確定磷礦反浮選捕收劑為實(shí)驗(yàn)室自配捕收劑CYH-001,捕收劑CYH-001用量為3kg/t。時(shí)間證明,浮選機(jī)較為合理。

5、閉路試驗(yàn)

根據(jù)上述條件試驗(yàn)結(jié)果,后確定“1粗1精1掃”的反浮選閉路試驗(yàn)流程,通過閉路試驗(yàn),獲得磷精礦P2O5品位32.15%,回收率72.36%;MgO品位0.77%;SiO2品位10.83%。取得了較好的選礦指標(biāo)。

通過以上探索性試驗(yàn),確定了磨礦細(xì)度為-0.074mm含量占85.64%;捕收劑為CYH-001,用量3kg/t;抑制劑混合酸用量12kg/t的磷礦反浮選流程。該反浮選工藝流程,有效提高了磷精礦的品位及回收率,實(shí)現(xiàn)了磷礦資源的綜合回收利用。

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