硫砷銅礦還有一個顯著性質是它能抵抗強氧化劑的抑制作用。據此，Hunch(1993年)申請了一項用H202和其它氧化劑選擇性地氧化抑制輝銅礦，從輝銅礦銅精礦中選擇性浮選硫砷銅礦的。而D.Fomasiero等則以礦物的選擇性氧化位為基礎，提出了選擇性氧化一溶解分離法：在弱酸性介質(pH=5.0)中用H202選擇氧化，或在堿性介質(pH=11.0)用H202氧化后接著添加EDTA(強絡合劑乙二銨四醋酸)選擇性除去表面氧化物，可以很好地將含砷銅礦和硫化銅礦分離。XPS分析結果表明：用H2O2能很好地分離這些礦物是由于含砷礦物受到的氧化程度比不含砷礦物要強。

l含砷硫化礦的除砷研究進展

此外值得一提的是，細菌浸取技術在除砷方面的應用，。細菌浸取銅精礦中硫砷銅礦的原理為：在H20和02存在的條件下，在氧化亞鐵硫桿菌、氧化硫硫桿菌及氧化鐵鐵桿菌及復合細菌作用下，硫砷銅礦發生直接浸出反應：Cu3AsS4+6H20+1302→4H3AsS04+4CuS04，.

有關控制礦漿電位，浮選脫除硫砷銅礦的研究結果已經發表。這些結果表明，調節礦漿電位，，可將硫砷銅礦與硫化銅礦浮選分離開。WT Yen和J Tajadod研究了硫砷銅礦和黃銅礦的兩種優先浮選方法，有效地實現了黃銅礦的脫砷工作，其一是黃藥用量為20mg/L，電位一250 mV，pH=9.0，，抑制黃銅礦而反浮選硫砷銅礦;其二是在相同的pH和黃藥濃度下，采用250mg/L的MAA抑制硫砷銅礦浮選黃銅礦。Jaime和Cifuentes也試圖通過改變礦隙電位來降低銅精礦中的砷含量，，采用這種方法，砷的品位由0.72%降到0.32%。但控制礦漿電位浮選方法在工業上應用的選擇性不高。

很多學者研究了硫砷銅礦的電化學性質及浮選特性。幾個學者提出了硫砷銅礦與黃藥反應的結果。H.龔為找出硫砷銅礦的浮選電位，研究了硫砷銅礦在戊基鉀黃藥(PAX)中的電位和潤濕性。Tajadod和Yen報道過，，在通常混合條件下，，用黃藥做捕收劑，硫砷銅礦和黃銅礦的表面特性和浮選性質幾乎一樣，常規的抑制劑如石灰、氰化物、硫化物以及高錳酸鉀都不能有效地實現硫砷銅礦和硫化銅礦的分離。他們曾簡單提到通過MAA(鎂銨良合物：0.5M六水氯化鎂、2.0M氯化銨、1.5M氫氧化銨混合而成)來降低銅精礦中砷的含量。sH Castro和SHonores通過測量硫砷銅礦的Zeta電位、甄砷銅礦的靜電位和哈利蒙特管試驗，研究了硫砷銅礦的表面性質和可浮性，，認為硫砷銅礦是一種易于被被黃藥浮選的磺酸鹽礦物，其表面存在的硫代砷酸鹽基團使它在堿性介質中比銅的其它硫化物更能阮抗氧化劑的抑制。

銅砷分離是領域的一大難題，國內外對銅砷分離進行過很多研究。銅精礦中砷的來源主要有3種途徑：①砷以類質同象形式存在于銅礦物中，采用無法分離，但通常對銅精礦含砷影響不大;⑦含砷銅礦物如硫砷銅礦、砷黝銅礦等在銅精礦中富集;③含砷礦物(主要是毒砂)的混入。

1.1 含砷銅礦與硫化銅礦的分離

硫砷銅礦(Cu3AsS4)是常見的含砷銅礦，。由于硫砷銅礦和其伴生的硫化銅礦(銅藍Cu2S、輝銅礦cuzs、黃銅礦CuFeS2等)表面性質相似，可選性也非常接近，因而在常規的浮選流程中，含砷銅礦會不可避免地隨著其它銅礦物進人精礦中。解決含砷銅礦的存在問題可從兩處著手：即在浮物時抑制硫砷銅礦，或是在終銅精礦中選擇性除去硫砷銅礦，。